一、Gibco, PBS:PH7.4(X1)血清? ?概述

    采用正常人血液為原(yuan)料，經(jing)無(wu)菌(jun)采集、分離、微孔過濾后(hou)而成。本產(chan)品無(wu)支原(yuan)體(ti)、無(wu)病毒(du)、無(wu)噬毒(du)體(ti)、內毒(du)素含量低于1EU/ml，適(shi)用于細胞、組織器(qi)官培養(yang)、細胞株(zhu)保藏、單抗(kang)研制(zhi)，是醫院、科研院校、動(dong)物疫苗、生物制(zhi)藥(yao)廠家(jia)重(zhong)要培養(yang)基之(zhi)一。

主要成分分析
    由血漿(jiang)(jiang)去除纖維(wei)蛋(dan)白原而形成的(de)一(yi)種(zhong)很復雜的(de)混合物，其組(zu)成成份(fen)雖大部分已知，但(dan)還有一(yi)部分尚不清(qing)楚(chu)，且血清(qing)組(zu)成及含量常(chang)隨供血動物的(de)性(xing)別、年齡、生理條件和(he)營養(yang)條件不同而異。血清(qing)是血漿(jiang)(jiang)中(zhong)(zhong)不含纖維(wei)蛋(dan)白原的(de)膠狀液(ye)體,具有維(wei)持血液(ye)的(de)正常(chang)粘度、酸(suan)堿度、滲(shen)透壓(ya)等作用。它(ta)主要由水(shui)和(he)各種(zhong)化學(xue)成分組(zu)成,這些(xie)化學(xue)成分包括白蛋(dan)白、α1、α2、β、γ-球蛋(dan)白,甘(gan)油三酯,總膽固醇,谷丙(bing)轉(zhuan)氨(an)酶(mei)等。血清(qing)中(zhong)(zhong)含有各種(zhong)血漿(jiang)(jiang)蛋(dan)白、多肽、脂肪(fang)、碳水(shui)化合物、生長因子、激素、無機物等，這些(xie)物質(zhi)對促進細(xi)胞生長或抑制生長活性(xing)是達到生理平衡的(de)。
二、注意事項(xiang)
1、如(ru)何(he)解凍血清才不會使產(chan)品(pin)質量受(shou)損？
    將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8C冰箱使之溶(rong)解(jie)，然后在室(shi)溫下使之全溶(rong)。但必須注(zhu)意的是(shi)，溶(rong)解(jie)過程(cheng)中必須規(gui)則地搖晃均勻如何(he)避免(mian)沉淀物的產生?
解凍(dong)(dong)血清時，請按照所建(jian)議的逐步解凍(dong)(dong)法(-2O。C至4。C至室溫)，若血清(qing)解凍時(shi)改(gai)變的溫度(du)太(tai)大(da)(如-20。C至37。C)，實驗顯(xian)示非(fei)常容易產生沉淀物。
2、解(jie)凍(dong)血(xue)清時，請隨時將之(zhi)搖晃均勻，使溫度(du)及(ji)成分均一，減(jian)少沉淀的(de)發生
3、請勿將血(xue)(xue)清置于37。C太久(jiu)。若在(zai)37。C放置太久(jiu)，血(xue)(xue)清會(hui)變得(de)混濁，同時血(xue)(xue)清中許多較不穩定的成分也會(hui)因此(ci)受(shou)到損害，而影響血(xue)(xue)清的質量。
4、保存方法
    血清應保(bao)存(cun)在-5C至-2OC。然而，若存(cun)放于(yu)4C時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建(jian)議將無菌(jun)分裝血清至恰(qia)當的滅菌(jun)容器內，再放回(hui)冷凍(dong)。
三、操(cao)作問(wen)題
如何避免沉淀物(wu)的產生?
1、解(jie)凍血清時，請按(an)照所(suo)建議的(de)逐步解(jie)凍法(-2O。C至4。C至室溫)，若血清解(jie)凍時改變(bian)的(de)溫度太(tai)大(da)(如(ru)-20。C至37。C)，實驗顯(xian)示非常容易(yi)產生(sheng)沉淀物。
2、解凍血清(qing)時，請隨時將之搖晃均勻(yun)，使溫度及成分均一，減少沉(chen)淀的發生
3、請勿(wu)將血(xue)清置于37。C太(tai)(tai)久。若(ruo)在37。C放置太(tai)(tai)久，血(xue)清會(hui)(hui)變得混濁，同時血(xue)清中許多較不(bu)穩定的成分也會(hui)(hui)因此受到損害，而影(ying)響血(xue)清的質(zhi)量(liang)。
4、血(xue)清的(de)熱滅活非常容易造成沉淀物的(de)增(zeng)多，若非必要(yao)，可(ke)以(yi)無須做此步驟(zou)。
5、若必須做(zuo)血(xue)(xue)清(qing)的熱滅活，請(qing)遵(zun)守56。C，30分鐘的原(yuan)則，并且隨時搖(yao)晃均勻。溫(wen)度過(guo)(guo)高，時間(jian)過(guo)(guo)久(jiu)或搖(yao)晃不均勻，都會(hui)造(zao)成沉(chen)淀(dian)物的增多。血(xue)(xue)清(qing)解凍后發現有絮(xu)狀沉(chen)淀(dian)物出現，該(gai)如何(he)處(chu)理?　欲去除這(zhe)(zhe)些(xie)絮(xu)狀沉(chen)淀(dian)物，可以(yi)將血(xue)(xue)清(qing)分裝至(zhi)無菌離心管內(nei)，以(yi)400g稍微離心，上(shang)清(qing)液即可接著加入培養基(ji)內(nei)一起過(guo)(guo)濾(lv)(lv)。但不建議以(yi)過(guo)(guo)濾(lv)(lv)的方法(fa)去除這(zhe)(zhe)些(xie)絮(xu)狀沉(chen)淀(dian)物，因為它可能(neng)會(hui)阻(zu)塞(sai)過(guo)(guo)濾(lv)(lv)膜。

四(si)、操作流(liu)程
采 血(xue)：胎牛血(xue)清采(cai)(cai)(cai)用心臟穿刺的方(fang)法采(cai)(cai)(cai)血(xue)。馬血(xue)清采(cai)(cai)(cai)自供體(ti)動(dong)物。新生牛血(xue)清采(cai)(cai)(cai)自出生10至14天的小牛。全部按照工業標準采血。
處 理：
全部血(xue)清(qing)(qing)：收集(ji)的(de)血(xue)液均在冷(leng)藏條件下處理(li)。血(xue)清(qing)(qing)和凝塊分離后立即將(jiang)血(xue)清(qing)(qing)合并(bing)(bing)并(bing)(bing)冷(leng)凍(dong)。只有符(fu)合我們的(de)檢測(ce)標準(zhun)的(de)血(xue)清(qing)(qing)才(cai)被(bei)接受作進一(yi)步處理(li)。
熱滅(mie)活血清(qing)：熱滅(mie)活是在56℃水浴中嚴(yan)格控溫30分(fen)鐘。
操作實驗中(zhong)，血清有必(bi)要做熱滅活嗎(ma)?
實驗顯示，經過(guo)(guo)正確處理(li)的熱滅活(huo)血清，對(dui)大多數的細胞而言(yan)是(shi)不需要的。經此處理(li)過(guo)(guo)的血清對(dui)細胞的生(sheng)長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高(gao)溫(wen)處理(li)影響了血清的質量，而造成細胞生(sheng)長速(su)率的
降低(di)。而經過熱處理的血(xue)清(qing)，沉(chen)(chen)淀物的形成(cheng)會(hui)顯著的增多，這些沉(chen)(chen)淀物在倒立顯微鏡下(xia)觀察(cha)，像(xiang)是(shi)"小黑點"，常(chang)常(chang)會(hui)讓研究者誤(wu)以為(wei)是血清遭受污(wu)染，而把血清放在37C環境中，又會(hui)使(shi)此(ci)沉淀物更(geng)(geng)增多，使(shi)研究者誤(wu)認(ren)為(wei)是微生物的(de)分裂(lie)擴增。因此(ci)我們建議您，若非必須，您可以不需要做熱處理這一(yi)步(bu)。如此(ci)一(yi)來，不但(dan)節省您寶貴的(de)時間，更(geng)(geng)確(que)保您血清的(de)質量!

另(ling)外(wai)，購買(mai)已(yi)滅活成(cheng)品(pin)也不失(shi)一個捷(jie)徑，請在購買(mai)的時候注意詢問廠(chang)家是(shi)否是(shi)已(yi)滅活血清要作用
解凍血清(qing)時，請按照所(suo)建(jian)議的(de)逐步解凍法(-2O。C至(zhi)(zhi)4。C至(zhi)(zhi)室溫)，若血清(qing)解凍時改變(bian)的(de)溫度(du)太大(da)(如-20。C至(zhi)(zhi)37。C)，實驗(yan)顯示非常(chang)容易產(chan)生(sheng)沉(chen)淀(dian)物。
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