當客戶需要(yao)使用ELISA試(shi)劑(ji)盒的時候(hou)(hou)會找尋很多的相(xiang)關實驗資料。網上(shang)的資料一大堆(dui)， 可真正(zheng)用起來的時候(hou)(hou)，有(you)時候(hou)(hou)就有(you)點犯糊(hu)涂(tu)，實行ELISA，上(shang)海恒遠ELISA試(shi)劑(ji)盒供應商有(you)兩個檢(jian)測方法介(jie)紹給您：

 1. 對于一些小分子的檢測，用競爭法ELISA去檢測。一般細胞因子的檢測，都是采用常規的夾 心法ELISA檢測，因為因子分子量比較大，一般10幾個KD左右，很容易找到兩個或者多個抗原表 位。
    而小分子很難找到兩個不同的表位，也就決定了包被抗體和檢測抗體無法同時結合小分子 并固相化。解決方案就是酶標板上包被二抗，每個孔加入一定量的酶標的小分子，然后加樣品 ，再加不帶標記的檢測抗體，顯色底物。
    樣品的目的小分子的含量越高，吸光度越低。
        
 2. 好多客戶有個誤區，拿來一個指標就想當然地嘗試用ELISA去檢測，其實應該多動腦，該檢 測活性的應當檢測活性。

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